做试管可避免隐性遗传吗

  如果这个家庭在试管中有隐性遗传疾病,有可能解决这个问题吗?这个家庭有色盲。几乎每一代人都有一个人。你想让孩子通过试管来筛选正常的孩子吗?

  以下是我的答案——

  第三代试管婴儿可以解决这个问题。

  染色体疾病和诊断明确的单基因遗传病是第三代试管婴儿的适应症。

  第三代试管婴儿是移植前基因筛查/诊断。

  

做试管可避免隐性遗传吗

 

  试管婴儿过程中,精子和卵子制备成胚胎后,可对胚胎进行活组织检查,检查胚胎染色体或基因,选择健康胚胎进行移植。

  染色体疾病包括染色体非整倍性异常,如21三体、18三体、45三体。x等。染色体非整倍性异常发生在受精过程中,随机概率事件非常常见,是流产的主要原因。老年妇女容易怀孕。

  染色体疾病也包括正常的染色体结果,如易位、倒位、缺失、复制等。有些遗传自父母的染色体异常,有些发生在受精过程中。严重的染色体结构异常也会导致流产、畸形和疾病。

  单基因疾病是指染色体结构和数目正常,但携带致病基因的疾病。致病基因可以代代相传。常染色体显性遗传、隐性遗传和性连锁遗传有不同的遗传规律。

  色盲是与性染色体相关的隐性遗传。携带色盲基因的男孩会有色盲症状,而女孩只是携带者。

  对于与这种性别相关的遗传性疾病,以前的做法是在怀孕中期进行性别鉴定,并简单而粗略地为可能患病的儿童引产。现在,通过移植前三代试管婴儿的基因诊断,可以选择健康的胎儿。

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